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保健食品注册申请基本条件及申报流程指南



保健食品注册申请资质条件及申报流程、资料要求
保健食品注册,是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序(procedure)、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。
保健食品备案,是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求,将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。
保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。
国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理,并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。法国进口空运业务袋收到后,首先检查业务袋的文件是否完备,业务袋中通常包括货运单、货邮舱单、邮件路单等运输文件。检查完后,将货运单送到海关办公室,由海关人员在货运单上加盖海关监管章。
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理,并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。
市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理,承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。
上面是关于保健食品备案与注册的一般介绍,下面公司保健食品注册部给您先讲一下保健食品注册的一些基本要求及流程。
基本要求
一、 生产和进口下列产品应当申请保健食品注册:
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品;
首次进口的保健食品。
首次进口的保健食品,是指非同一国家、同一企业、同一配方申请中国境内上市销售(Sales)的保健食品。
二、 产品声称的保健功能应当已经列入保健食品功能目录。
三、 国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织;进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。
申请进口保健食品注册的,应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。
境外生产厂商,是指产品符合所在国上市要求的法人或者其他组织。
资料提供
四、申请保健食品注册应当提交下列材料:
保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书;
注册申请人主体登记证明文件复印件;
产品研发报告,包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据,目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据,以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等;
产品配方材料,包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺(production engineering)、质量标准,必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等;
产品生产(Produce)工艺材料,包括生产工艺流程简图及说明,关键工艺控制点及说明;
安全性和保健功能评价材料,包括目录外原料及产品的安全性、保健功能试验评价材料,人群食用评价材料;功效成分或者标志性成分、卫生学、稳定性、菌种鉴定、菌种毒力等试验报告,以及涉及兴奋剂(Dope)、违禁药物成分等检测报告;
直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准等;
产品标签、说明书样稿;产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料;
3个最小销售包装样品;
其他与产品注册审评相关的材料。
五、 申请首次进口保健食品注册,除提交本办法第十二条规定的材料外,还应当提交下列材料:
产品生产国政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件;
产品生产国政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售一年以上的证明文件,或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性(security)报告;
产品生产国或者国际组织与保健食品相关的技术法规或者标准;
产品在生产国上市的包装、标签、说明书实样。
由境外注册申请人常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提交《外国企业常驻中国代表机构登记证》及其复印件;境外注册申请人委托境内的代理机构办理注册事项的,应当提交经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
申报流程
六、 受理机构(organization)收到申请材料后,应当根据下列情况分别作出处理:
申请事项依法不需要取得注册的,应当即时告知注册申请人不受理;
申请事项依法不属于国家食品药品监督管理总局职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知注册申请人向有关行政机关申请;
申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许注册申请人当场更正;
申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次告知注册申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;
申请事项属于国家食品药品监督管理总局职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,注册申请人按照要求提交全部补正申请材料的,应当受理注册申请。
受理或者不予受理注册申请,应当出具加盖国家食品药品监督管理总局行政许可受理专用章和注明日期的书面凭证。
七、 受理机构(organization)应当在受理后3个工作日内将申请材料一并送交审评机构。
八、审评机构(organization)应当组织审评专家对申请材料进行审查,并根据实际需要组织查验机构开展现场核查,组织检验机构开展复核检验,在60个工作日内完成审评工作,并向国家食品药品监管管理总局提交综合审评结论和建议。
特殊情况下需要延长审评时间的,经审评机构负责人同意,可以延长20个工作日,延长决定应当及时书面告知申请人。
九、 审评机构应当组织对申请材料中的下列内容进行审评,并根据科学依据的充足程度明确产品保健功能声称的限定用语:
产品研发报告的完整性、合理性和科学性;
产品配方的科学性,及产品安全性和保健功能;
目录外原料及产品的生产工艺合理性、可行性和质量可控性;
产品技术要求和检验方法的科学性和复现性;
标签、说明书样稿主要内容以及产品名称的规范性。
第十八条 审评机构在审评过程中可以调阅原始资料。
审评机构认为申请材料不真实、产品存在安全性或者质量可控性问题,或者不具备声称的保健功能的,应当终止审评,提出不予注册的建议。
十、 审评机构(organization)认为需要注册申请人补正材料的,应当一次告知需要补正的全部内容。注册申请人应当在3个月内按照补正通知的要求一次提供补充材料;审评机构收到补充材料后,审评时间重新计算。
注册申请人逾期未提交补充材料或者未完成补正,不足以证明产品安全性、保健功能和质量可控性的,审评机构应当终止审评,提出不予注册的建议。
十一、的产品研发报告、配方、生产工艺(production engineering)等技术要求进行现场核查,并对下线产品封样送复核检验机构检验。美国进口空运随着进出口贸易的迅速发展,空运进口逐渐演变成了一种进口产品的代名词,来突出商品是从国外进口原装产品,来证明其质量品质。进口到货是指在对外贸易中实际到达我国口岸或边境的进口商品。在途运输中的商品不得算作进口到货。进口货运输途径分为,空运、海运、快递、陆运、铁路运输。
查验机构应当自接到通知之日起30个工作日内完成现场核查,并将核查报告送交审评机构。
核查报告认为申请材料不真实、无法溯源(trace to the source)复现或者存在重大缺陷的,审评机构应当终止审评,提出不予注册的建议。
十二、复核检验机构应当严格按照申请材料中的测定方法以及相关说明进行操作,对测定方法的科学性、复现性、适用性进行验证,对产品质量可控性进行复核检验,并应当自接受委托之日起60个工作日内完成复核检验,将复核检验报告送交审评机构。
复核检验结论认为测定方法不科学、无法复现、不适用或者产品质(Character)量不可控的,审评机构应当终止审评,提出不予注册的建议。
十三、首次进口的保健食品境外现场核查和复核检验时限,根据境外生产厂商的实际情况确定。
十四、保健食品审评涉及的试验和检验工作应当由国家食品药品监督管理总局选择的符合条件的食品检验机构承担。
十五、审评机构(organization)认为申请材料真实,产品科学、安全、具有声称的保健功能,生产工艺(production engineering)合理、可行和质量可控,技术要求和检验方法科学、合理的,应当提出予以注册的建议。
审评机构提出不予注册建议的,应当同时向注册申请人发出拟不予注册的书面通知。注册申请人对通知有异议的,应当自收到通知之日起20个工作日内向审评机构提出书面复审申请并说明复审理由。复审的内容仅限于原申请事项及申请材料。
审评机构应当自受理复审申请之日起30个工作日内作出复审决定。改变不予注册建议的,应当书面通知注册申请人。
十六、审评机构作出综合审评结论及建议后,应当在5个工作日内报送国家食品药品监督管理总局。
十七、 国家食品药品监督管理总局应当自受理之日起20个工作日内对审评程序和结论的合法性、规范性以及完整性进行审查,并作出准予注册或者不予注册的决定。
十八、 现场核查、复核检验、复审所需时间不计算在审评和注册决定的期限内。
十九、国家食品药品监督管理总局作出准予注册或者不予注册的决定后,应当自作出决定之日起10个工作日内,由受理机构向注册申请人发出保健食品注册证书或者不予注册决定。
二十、注册申请人对国家食品药品监督管理总局作出不予注册的决定有异议的,可以向国家食品药品监督管理总局提出书面行政复议申请或者向法院提出行政诉讼。
延续与变更
二十一、保健食品注册人转让技术的,受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请,产品技术要求等应当与原申请材料一致。
审评机构按照相关规定简化审评程序。符合要求的,国家食品药品监督管理总局应当为受让方核发新的保健食品注册证书,并对转让方保健食品注册予以注销。
受让方除提交本办法规定的注册申请材料外,还应当提交经公证的转让合同。
二十二、保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品注册人申请变更并提交书面变更的理由和依据。
注册人名称变更的,应当由变更后的注册申请人申请变更。
二十三、已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的,保健食品注册人应当在有效期届满6个月前申请延续。
获得注册的保健食品原料已经列入保健食品原料目录,并符合相关技术要求,保健食品注册人申请变更注册,或者期满申请延续注册的,应当按照备案程序办理。
二十四、申请变更国产保健食品注册的,除提交保健食品注册变更申请表、注册申请人主体登记证明文件复印件、保健食品注册证书及其附件的复印件外,还应当按照下列情形分别提交材料:
改变注册人名称、地址的变更申请,还应当提供该注册人名称、地址变更的证明材料;
改变产品名称的变更申请,还应当提供拟变更后的产品通用名与已经注册的药品名称不重名的检索材料;
增加保健食品功能项目的变更申请,还应当提供所增加功能项目的功能学试验报告;
改变产品规格(specifications)、保质期、生产(Produce)工艺等涉及产品技术要求的变更申请,还应当提供证明变更后产品的安全性(security)、保健功能和质量可控性与原注册内容实质等同的材料、依据及变更后3批样品符合产品技术要求的全项目检验报告;
改变产品标签、说明书的变更申请,还应当提供拟变更的保健食品标签、说明书样稿。
二十五、申请延续国产保健食品注册的,应当提交下列材料:
保健食品延续注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书;
注册申请人主体登记证明文件复印件;
保健食品注册证书及其附件的复印件;
经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品的生产销售情况;
人群食用情况分析(Analyse)报告、生产质量管理体系运行情况的自查报告以及符合产品技术要求的检验报告。
二十六、申请进口保健食品变更注册或者延续注册的,除分别提交本办法第三十三条、第三十四条规定的材料外,还应当提交本办法第十三条第一款、、、项和第二款规定的相关材料。化妆品备案申报进口普通化妆品的申报程序:需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。负责对企业的申报材料进行初步审核,材料符合要求则受理并负责安排参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报卫生部;发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。
二十七、变更申请的理由依据充分合理,不影响产品安全性、保健功能和质量可控性的,予以变更注册;变更申请的理由依据不充分、不合理,或者拟变更事项影响产品安全性、保健功能和质量可控性的,不予变更注册。
二十八、申请延续注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性符合要求的,予以延续注册。
申请延续注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性依据不足或者不再符合要求,在注册证书有效期内未进行生产销售的,以及注册人未在规定时限内提交延续申请的,不予延续注册。
二十九、接到保健食品延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在保健食品注册证书有效期届满前作出是否准予延续的决定。逾期(即超过规定的期限)未作出决定的,视为准予延续注册。
三十、准予变更注册或者延续注册的,颁发新的保健食品注册证书,同时注销原保健食品注册证书。
三十一、保健食品变更注册与延续注册的程序未作规定的,可以适用本办法关于保健食品注册的相关规定。
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